CEFOTAXIME NORIDEM 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefotaxime noridem 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion

noridem entreprises limited - céfotaxime 1 g sous forme de : céfotaxime sodique - poudre - 1 g - pour un flacon > céfotaxime 1 g sous forme de : céfotaxime sodique - céphalosporines de troisième génération - classe pharmacothérapeutique : céphalosporines de troisième génération, code atc : j01dd01cefotaxime noridem est un antibiotique, c'est-à-dire un médicament utilisé pour le traitement des infections bactériennes : des poumons (pneumonie) de la peau et des tissus mous des voies urinaires des organes génitaux (y compris la gonorrhée) des valves cardiaques (endocardite) des membranes qui recouvrent le cerveau (méningite) de l’abdomen du sang (« bactériémie »)on utilise également le céfotaxime pour traiter la maladie de lyme : la borréliose, une infection causée principalement par les piqûres de tiques (fièvres récurrentes, par exemple).le céfotaxime peut également être administré avant et pendant une opération chirurgicale, afin d’éviter d'éventuelles infections.

CEFOTAXIME NORIDEM 0,5 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefotaxime noridem 0,5 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion

noridem entreprises limited - céfotaxime 0 - poudre - 0,5 g - pour un flacon > céfotaxime 0,5 g sous forme de : céfotaxime sodique - céphalosporines de troisième génération - classe pharmacothérapeutique : céphalosporines de troisième génération, code atc : j01dd01cefotaxime noridem est un antibiotique, c'est-à-dire un médicament utilisé pour le traitement des infections bactériennes : des poumons (pneumonie) de la peau et des tissus mous des voies urinaires des organes génitaux (y compris la gonorrhée) des valves cardiaques (endocardite) des membranes qui recouvrent le cerveau (méningite) de l’abdomen du sang (« bactériémie »)on utilise également le céfotaxime pour traiter la maladie de lyme : la borréliose, une infection causée principalement par les piqûres de tiques (fièvres récurrentes, par exemple).le céfotaxime peut également être administré avant et pendant une opération chirurgicale, afin d’éviter d'éventuelles infections.

Montelukast Sandoz 10 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

montelukast sandoz 10 mg compr. pellic.

sandoz sa-nv - montélukast sodique 10,4 mg - eq. montélukast 10 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - montélukast sodique 10.4 mg - montelukast

Priorix-Tetra sol. inj. (pdr. + solv.) s.c./i.m. flac. + ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

priorix-tetra sol. inj. (pdr. + solv.) s.c./i.m. flac. + ser. préremplie

glaxosmithkline biologicals sa-nv - virus morbilleux, vivant, atténué ; virus ourlien, vivant, atténué ; virus rubéoleux, vivant, atténué ; virus varicelle-zona, vivant, atténué - poudre et solvant pour solution injectable - virus morbilleux; virus ourlien; virus rubéoleux; virus varicelle - measles, combinations with mumps, rubella and varicella, live attenuated

Imatinib Mylan 100 mg Comprimé pelliculé Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

imatinib mylan 100 mg comprimé pelliculé

mylan - mésilate d'imatinib - comprimé pelliculé - 100 mg - mésilate d'imatinib 119.5 mg - imatinib

Priorix sol. inj. (pdr. + solv.) s.c./i.m. amp. ser. préremplie flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

priorix sol. inj. (pdr. + solv.) s.c./i.m. amp. ser. préremplie flac.

glaxosmithkline biologicals sa-nv - virus morbilleux, vivant, atténué ; virus ourlien, vivant, atténué ; virus rubéoleux, vivant, atténué - poudre et solvant pour solution injectable - virus morbilleux; virus rubéoleux; virus ourlien - measles, combinations with mumps and rubella, live attenuated

Sabril 500 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sabril 500 mg compr. pellic.

sanofi belgium sa-nv - vigabatrine 500 mg - comprimé pelliculé - 500 mg - vigabatrine 500 mg - vigabatrin

Jylamvo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

jylamvo

therakind (europe) limited - le méthotrexate - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - agents antinéoplasiques - dans rhumatologiques et dermatologiques diseasesactive la polyarthrite rhumatoïde chez les patients adultes. polyarthritic formes de active, sévère d'arthrite juvénile idiopathique (aji) chez les adolescents et les enfants âgés de 3 ans et plus lors de la réponse à la non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) a été insuffisante. sévères, le traitement réfractaire, la désactivation de psoriasis qui ne répond pas suffisamment à d'autres formes de traitement telles que la photothérapie, le psoralène et rayonnements ultraviolets a (puva), la thérapie et les rétinoïdes, grave et de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes. dans oncologymaintenance le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (all) chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 3 ans et plus.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinaisons - clopidogrel/acétylsalicylique acide teva est indiqué pour la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes prenant déjà fois clopidogrel et l’acide acétylsalicylique (aas). clopidogrel/acide acétylsalicylique teva est une combinaison à dose fixe de médicaments pour la poursuite du traitement dans:non‑élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant coronarienne percutanée interventionst élévation du segment infarctus aigu du myocarde chez traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.

Metatop 2 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

metatop 2 mg comp.

aurobindo sa-nv - lormétazépam 2 mg - comprimé - 2 mg - lormétazépam 2 mg - lormetazepam